諾獎得主、基因編輯女皇押注CRISPR治療兒童罕見病

　近日，加州大學舊金山分校宣布成立兒科CRISPR基因編輯治療中心，專注于利用基因編輯技術為兒童罕見遺傳病提供突破性基因編輯療法。　　該治療中心由諾貝爾獎得主、CRISPR技術頂級權威專家詹妮弗·杜德納教授與陳-扎克伯格倡議聯(lián)合創(chuàng)始人普莉希...

從狂熱回歸理性千億 AAV 基因療法價值重估中國創(chuàng)新崛起正當時！

　載體為主的基因療法，憑借精準的遞送能力和潛在的「一次性治愈」效果，迅速成為全球醫(yī)學熱門研究方向?！　”藭r基因編輯技術的突破、FDA 對新療法的鼓勵政策、遞送技術的「成熟」帶來的諸多東風，讓基因療法一躍成為資本市場的「寵兒」。據(jù)相關數(shù)據(jù)，僅...

諾獎風向標2025開啟8位科學家如何改變健康命運？

國家藥監(jiān)局推動基因治療產(chǎn)品規(guī)范發(fā)展征求意見稿發(fā)布

　你發(fā)現(xiàn)沒？最近咱們國家在生物醫(yī)療領域又邁出了重要的一步。國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心為了提高企業(yè)研發(fā)和申報的規(guī)范性，建立科學規(guī)范的審評技術標準，助力國內(nèi)rAAV產(chǎn)品的注冊上市及產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量快速發(fā)展，進一步推動細胞和基因治療產(chǎn)品的監(jiān)管評價體...

細胞與基因治療：未來醫(yī)療的前沿探索

　開云網(wǎng)站 開云網(wǎng)址你知道嗎？隨著科技的進步，細胞與基因治療正逐漸成為醫(yī)學界的新寵。這不僅意味著我們有了對抗疾病的新武器，也標志著個性化醫(yī)療時代的到來。　　在4月10日的一個下午，一場名為IQTalk“未來醫(yī)療：細胞與基因治療”的輕社交沙龍...

讓“罕見”被看見 全國首例免疫缺陷病基因治療在渝完成

　kaiyun平臺官網(wǎng)登錄 開云網(wǎng)站第1眼TV-華龍網(wǎng)訊（唐雨）罕見病，是指發(fā)病率很少見的疾病，它并非特指某種疾病，而是對一大類散落在各個疾病系統(tǒng)的罕見病的統(tǒng)稱。據(jù)不完全統(tǒng)計，我國罕見病患者約2000萬人，其中兒童占50%以上。　　7月5日...

全球頂尖學者匯聚溫州 共話基因與細胞治療的未來！

　在2025年4月10日至12日，全球頂尖學者齊聚溫州龍灣，共同探討基因與細胞治療這一醫(yī)學前沿領域的最新進展。這次盛會由溫州醫(yī)科大學、中國眼谷和Nature Conference主辦，主題聚焦在“基因和細胞治療：通往臨床的道路”?！　≌f實話...

我國科研人員在基因治療耳聾研究方面取得新突破