全球首例！定制化基因編輯療法治療嬰兒罕見病見成效……一起來聽健康早聞！2025年5月19日

　近日，全國老齡辦印發(fā)《關于開展2025—2026年全國示范性老年友好型社區(qū)創(chuàng)建工作的通知》，明確在2021—2023年創(chuàng)建工作的基礎上，圍繞創(chuàng)建工作目標、任務、流程和要求，繼續(xù)創(chuàng)建不超過2000個全國示范性老年友好型社區(qū)。同時，全國老齡辦...

盤點CRISPR基因編輯技術10大“不尋?！睉?/h1>

基因編輯技術：未來農業(yè)的革命鑰匙

　基因編輯技術，這一被譽為生命科學領域的革命性技術，正在悄然改變農業(yè)的未來。在2025年，基因編輯技術的實操演練學習交流會即將在北京舉行，吸引了眾多科研人員和學子的關注。本次會議由華中農業(yè)大學金雙俠教授團隊領銜，將為參與者帶來一場關于基因編...

四川6月齡男嬰確診心衰、重癥肺炎：治療缺錢 母親發(fā)起求助

　近日，來自四川樂山馬邊彝族自治縣蘇壩鎮(zhèn)的吉仔妹妹向澎湃新聞（）求助，她的兒子君君（化名）3個月大時，確診心力衰竭、重癥肺炎等疾病，但家里經濟困難、且家中積蓄已用于丈夫的心臟手術。她發(fā)起網絡求助，在愛心人士的幫助下，兒子在華西醫(yī)院治療十余天...

重組腺相關病毒載體基因治療產品新規(guī)發(fā)布！你了解了嗎？

　當你聽到‘基因治療’這個詞時，是否已經想象到未來醫(yī)學的無限可能性？我們的身體不僅可以被藥物治療，還有機會通過基因本身找到病痛的根源。這項前沿科技給無數(shù)患者帶來了希望，尤其是在治療某些遺傳病、腫瘤等方面。而在中國，國家藥監(jiān)局的最新發(fā)布，正是...

里程碑！全球首款個體化CRISPR療法問世

　本周，一項突破性的研究成果刊登于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上：首次有研究團隊在短短六個月內開發(fā)出了一種個體化CRISPR基因編輯療法，并成功應用于一名患有罕見遺傳病的嬰兒患者。這一事件標志著人類首次真正實現(xiàn)了為單個病患量身定制的基因編輯治療。　...

鈦媒體科股早知道：全球首款該細分療法問世機構稱該細分領域是生物技術領域較為前沿方向之一

　1、全球首款該細分療法問世，機構稱該細分領域是生物技術領域較為前沿方向之一　　藥明康德官微發(fā)文稱，一項突破性的研究成果刊登于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上：首次有研究團隊在短短六個月內開發(fā)出了一種個體化CRISPR基因編輯療法，并成功應用于一名患...

全球首例！罕見病寶寶接受定制基因療法初見成效

　5月16日消息，美國賓夕法尼亞州醫(yī)生使用基因編輯工具CRISPR治療了一名患有罕見致命遺傳病的新生兒。科學家稱，這項技術未來或可惠及數(shù)百萬患者?！　⊙芯咳藛T在最新發(fā)表的論文中描述了這一病例，稱這名來自賓夕法尼亞州克利夫頓海茨的嬰兒 KJ?...